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中华人民共和国化工行业标准绿麦隆原药发布 实施中华人民共和国化学工业部 发布中华人民共和国化工行业标准绿麦隆原药主题内容与适合使用的范围本标准规定了绿麦隆原药的技术方面的要求试验方法检验规则以及标志 包装运输和贮存要求本标准适用于绿麦隆原药有效成分 绿麦隆化学名称 氯 甲苯基 二甲脲结构式分子式相对分子质量 按 年国际相对原子质量引用标准化学试剂滴定分析容量分析用标准溶液的制备农药水分测定方法商品农药采样方法农药包装通则技术方面的要求外观浅黄至棕色固体绿麦隆原药应符合下表技术方面的要求项目指标优级品 一级品合格品绿麦隆含量水分含量酸度按 计或碱度按 计中华人民共和国化学工业部 批准 实施试验方法绿麦隆含量的测定高效液相色谱法 仲裁法方法提要试样用甲醇溶解用 反相液相色谱柱进行分离 紫外检测器测定 流动相为甲醇和水采用外标法测定绿麦隆含量试剂和溶液甲醇冰乙酸绿麦隆标准样已知含量仪器高效液相色谱仪带可调波长紫外检测器色谱柱 长 内径 不锈钢柱数据处理机或记录仪微量注射器操作条件检测波长 或检验测试灵敏度柱温室温流动相 甲醇 水 冰乙酸流速保留时间 绿麦隆约测定步骤标样溶液的制备称取绿麦隆标准样约 精确至 置于 容量瓶中用甲醇溶解再用甲醇稀释至刻度 摇匀试样溶液的制备称取含有约 精确至 绿麦隆的试样置于 容量瓶中 用甲醇溶解再用甲醇稀释至刻度 摇匀测定在 条规定的色谱条件下待仪器稳定后 先注入数针标样溶液 直至连续两次进样的峰面积或峰高 相对偏差小于 再进行定量分析 试样溶液全部组分流出约需 进样顺序如下标样溶液试样溶液试样溶液标样溶液图 绿麦隆高效液相色谱图标准样 工业品计算根据 两针标样溶液和 两针试样溶液所得的绿麦隆峰面积或峰高 的平均值 按式 计算试样中绿麦隆的质量百分含量式中 试样溶液峰面积 或峰高 的平均值标样溶液峰面积 或峰高的平均值绿麦隆试样的质量绿麦隆标准样的质量绿麦隆标准样的质量百分含量允许差本方法的平行测定结果相差小于薄层紫外分光光度法方法提要试样经薄层分离后取其绿麦隆谱带的硅胶层 经溶剂洗脱用紫外分光光度计进行测定试剂和溶液乙醇三氯甲烷乙酸乙酯展开剂 三氯甲烷 乙酸乙酯硅胶 层析用仪器紫外分光光度计备有 石英比色池紫外灯波长测定薄层板的制备称取 硅胶 置于玻璃研钵中 加入蒸馏水 研磨至均匀糊状立即倒在一个预先洗净干燥的 的玻璃板上 轻轻振动使硅胶在板上分布均匀且无气泡 置于水平处自然风干后移至烘箱中 在 温度下活化 取出放入干燥器中备用标样溶液的配制称取绿麦隆标准样约 精确至 置于 容量瓶中 用 三氯甲烷溶解 然后用三氯甲烷稀释至刻度摇匀后准确吸取 该溶液于 容量瓶中用三氯甲烷稀释至刻度摇匀试样溶液的配制称取含有约 精确至 绿麦隆试样 置于 容量瓶中 用 三氯甲烷溶解 然后用三氯甲烷稀释至刻度 摇匀后准确吸取 该溶液于 容量瓶中 用三氯甲烷稀释至刻度摇匀层析用 移液管分别准确吸取 上述标样溶液和试样溶液 在已活化好的层析板上 距底边距两侧各 处将标样溶液和试样溶液点成一直线 让溶剂挥发置于在室温下充满展开剂饱和蒸气的展开缸中 板浸入溶剂的深度为 左右 当展开前沿上升至距点样线约 时取出板待展开剂挥发后 于紫外灯下显色 将板上 的谱带完全转移到玻璃漏斗中 漏斗内铺两层定性滤纸 用 乙醇分多次 次洗脱到 容量瓶中 然后用乙醇稀释至刻度 摇匀测定以 乙醇为参比在波长 处测定标样溶液和样品溶液的吸光度计算试样中绿麦隆的质量百分含量 按式 计算式中 试样溶液的吸光度标样溶液的吸光度试样的质量绿麦隆标样的质量绿麦隆标准品的质量百分含量允许差本方法的平行测定结果相差应不大于化学 薄层法方法提要试样用二氯甲烷溶解 以盐酸萃取游离的胺 蒸除二氯甲烷残留物用氢氧化钾 丙二醇溶液水解 将释放出的胺用硼酸溶液吸收 以盐酸标准溶液滴定后得到总胺量 再减去用薄层色谱法测定副产物 氯 甲苯基 甲基脲 和副产物 甲苯基 二甲基脲 的质量百分含量即可得到绿麦隆的质量百分含量反应方程式如下试剂和溶液硼酸丙二醇二氯甲烷盐酸 溶液盐酸 标准滴定溶液甲基红亚甲蓝混合指示液称取 甲基红和 亚甲蓝 溶于 的乙醇中仪器电磁搅拌器旋转蒸发器具玻璃塞和活栓的 分液漏斗带磨口接头的蒸馏装置见图滴定管 具 分度的酸式滴定管图 蒸馏装置图加热套 圆底烧瓶 回流管 滴液漏斗缓冲罩 冷凝器 烧杯 电磁搅拌器测定步骤称取约含绿麦隆 的试样精确至 用 二氯甲烷转移至分液漏斗中旋摇使试样完全溶解 加入 盐酸 强烈摇动 并将有机层溶液放入第二个分液漏斗中 加入 上述盐酸 摇动 再将有机层放入 烧瓶中 用总体积为 的二氯甲烷连续洗上述两漏斗中的水层 将有机层溶液放入上述烧瓶中 弃去水溶液 在旋转蒸发器中蒸发二氯甲烷至干 水浴最高温度 加 丙二醇 氢氧化钾及一些沸石于残渣中 立即将烧瓶紧密地连接至蒸馏装置上 所有接头处都要涂一薄层硅润滑脂 加 蒸馏水 硼酸和 混合指示剂至烧杯中导管的末端应放在液面之下温热使烧瓶中的氢氧化钾和绿麦隆全部溶解然后煮沸使 丙二醇在冷凝器中回流 并以 滴 的速度从分液漏斗中加水到烧瓶内的沸腾物中以此来完成胺的蒸馏 同时用盐酸标准滴定溶液滴定胺连续滴定至指示剂的颜色由绿变为蓝色 并保持不变 同时 在相同条件下做空白试验计算绿麦隆质量百分含量 按式 计算式中 试样消耗盐酸标准滴定溶液的体积空白消耗盐酸标准滴定溶液的体积盐酸标准滴定溶液的实际浓度试样的质量与 盐酸标准滴定溶液 相当的以克表示的绿麦隆的质量副产物含量 见本标准 条允许差两次测定结果的差应不大于副产物 和 的测定该薄层色谱法能测定有几率存在的两种副产物 和 的含量副产物干扰绿麦隆的测定方法提要将试样和副产物的标样溶液经薄层色谱分离在紫外光照射下 比较由试样和副产物 和 的标样溶液所产生的斑点确定其质量百分含量试剂副产物 氯 甲苯基 甲基脲标样已知含量副产物 甲苯基 二甲脲标样已知含量三氯甲烷乙酸乙酯四氢呋喃展开剂 三氯甲烷 乙酸乙酯硅胶 层析用仪器展开缸玻璃板移液管 分度容量瓶紫外灯波长测定薄层板的制备称取 硅胶 置于玻璃研钵中加蒸馏水 研磨至均匀糊状 立即倒在一个预先洗净干燥的层析玻璃板上 轻轻振动使硅胶在板上分布均匀且无气泡 置板于水平处自然风干后移至烘箱中 在 活化 取出放入干燥器中备用试样溶液的配制称取 精确至 试样于 容量瓶中 用四氢呋喃溶解并稀释至刻度 摇匀副产物标样溶液的配制称取含副产物 和 各 置于 容量瓶中用四氢呋喃溶解并稀释至刻度 摇匀 用移液管吸取上述溶液 和 分别放入五个 容量瓶中 用四氢呋喃稀释至刻度 相应质量百分含量分别为层析在同一块薄层析板上距底边 两侧 用 注射器分别吸取 副产物标样溶液按浓度由低至高的顺序 和试样溶液在板上并排点成圆点状 让溶剂挥发至干置于在室温下充满展开剂饱和蒸气的展开缸中当展开剂的前沿上升至距点样线约 时约 取出待展开剂挥发后于紫外灯下比较层析板上 值约为 副产物 和 副产物 处由试样溶液和副产物标样溶液所产生的斑点 当试样溶液中副产物与相应的副产物标样某一质量百分含量的溶液斑点一致时该含量即为试样中副产物的质量百分含量当试样溶液的副产物质量百分含量超过 时应先将试样溶液定量稀释至副产物标样溶液的质量百分含量范围以内 再按 条进行测定酸碱 度的测定试剂和溶液丙酮氢氧化钠 标准滴定溶液盐酸 标准滴定溶液溴甲酚绿甲基红指示液 将 份 溴甲酚绿乙醇溶液与 份 甲基红乙醇溶液混合摇匀测定步骤称取 试样 精确至 于 锥形瓶中加入 丙酮使之溶解 再加入煮沸并冷至室温的蒸馏水和 滴溴甲酚绿甲基红指示液 根据试样的酸碱性 用氢氧化钠标准滴定溶液或盐酸标准滴定溶液滴定至终点计算以质量百分数表示的绿麦隆原药的酸度 按式 计算式中 氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度滴定试样消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积试样的质量与 氢氧化钠标准滴定溶液 相当的以克表示的硫酸的质量以质量百分数表示的绿麦隆原药的碱度 按式 计算式中 盐酸标准滴定溶液的实际浓度滴定试样消耗盐酸标准滴定溶液的体积与 盐酸标准滴定溶液 相当的 以克表示的氢氧化钠的质量水分测定按 沸法进行测定检验规则绿麦隆原药应由生产厂的质量监督检验部门进行检测验证 生产厂应保证所有出厂的绿麦隆原药都符合本规定要求 每批出厂的绿麦隆原药都应附有一定格式的质量证明书使用单位有权按照本标准的各项规定对所收到的绿麦隆原药的质量进行检测验证检验其是不是满足本标准要求取样方法按照 中的原药采样办法来进行将所取试样混合均匀后装入两个清洁干燥带磨口塞的玻璃瓶中瓶上粘贴标签注明生产厂名称产品的名字 批号取样日期 一瓶送交质量监督检验部门检验一瓶封存检验结果中如有的指标不符合本规定要求时 应重新自两倍量的包装件中取样检验 重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准要求则整批绿麦隆原药为不合格当供需双方对质量发生争议时 可通过双方协商解决 或由法定的检验机构按本标准规定的检测验证的方法进行仲裁分析标志包装 运输和贮存绿麦隆原药的标志和包装应符合 中的有关法律法规绿麦隆原药用内衬塑料袋的编织袋包装每袋净重不超过 也可按照每个用户要求 采用别的形式的包装贮运时应严防潮湿和日晒 保持良好通风 不得与食物 种子和饲料混放避免与皮肤接触防止由口鼻吸入附加说明本标准由中华人民共和国化学工业部科技司提出本标准由化学工业部沈阳化工研究院技术归口本标准由化学工业部沈阳化工研究院和农业部农药检定所负责起草本标准主要起草人贾丽君马亚光 张百臻王以燕曾奎 孙绮丽
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